UC彩票注册 西北研究院油气资源研究中心/油气资源研究重点实验室召开年度学术年会

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  2018-10-16日新闻讯:以智能电网为代表的大规模储能装置的应用对储能电池的循环寿命、功率密度、成本、安全性等提出了更高的要求。室温二次镁基电池是一类以金属镁为负极的电化学储能体系,具有负极地壳储量丰富、成本低(金属镁的价格不足金属锂价格的5%)、体积比容量大(3833mAh/cm3)、电化学循环过程中无枝晶生成等优势,且镁离子的理论还原电位只比锂离子高出0.6V左右,只要采用适配的正极结构框架,镁基电池仍可维持与锂离子电池相当的能量密度。而且,稳定的镁离子可逆沉积/剥离有助于抑制负极端体积膨胀、减少电解液消耗,显著改善镁基电池的循环寿命和功率密度。因此,镁基电池可在不牺牲能量密度的前提下,满足下一代储能体系的指标要求。

  “服用减肥药物通常伴随着神经和心血管系统的损伤,导致诸如失眠、焦虑、高血压、心悸等副作用,我们的研究阐明了Y1R与不同类型配体的精细作用机制,将有助于人们设计出药效更强、副作用更低的新型减肥药物,对于糖尿病和心血管疾病等人体重大疾病的治疗也具有十分重要的意义。”该研究的负责人吴蓓丽研究员说。

  在北半球,与北美和欧洲相比,东亚具有更高的物种多样性,该观点已得到普遍认同。科研人员很早就认识到用时间和分化速率假说来解释东亚具有高的物种多样性成因的必要性,但以往的研究缺乏将东亚与世界其他地区进行比较,因而不利于直接判断这两个假说(或者两者共同作用)。

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国科大纳米学院院长王中林院士在GoogleScholar纳米科学与技术科...

UC彩票注册 光电所在SiCp/Al复合材料精密加工方面取得重要进展

  基于体内心脏部位的微环境可能有助于CiCM产生及存活这一假设,近期谢欣课题组大胆地将在体外能够诱导CiCM产生的小分子组合CRFVPTM(C,CHIR99021;R,RepSox;F,Forskolin;V,VPA;P,Parnate;T,TTNPB;M,Rolipram)给予小鼠,并通过谱系追踪实验发现小分子组合可以将心脏部位的成纤维细胞诱导成为CiCM,而且转分化现象仅在给药一周后即开始出现。当给药六周后,出现的CiCM从形态及各类心肌相关标志物的表达方面均接近临近的心肌细胞。更有意思的是,该小分子组合可以有效抑制心肌梗死模型小鼠中心脏的纤维化,并促进心脏功能的恢复。目前小分子化合物诱导体内心肌细胞转分化的效率尚有待提高,但该研究概念性地证实了小分子药物可在体内诱导体细胞的原位重编程并进行功能性修复,为进一步研究奠定基础。研究成果于2018年4月18日在线发表于《细胞研究》(CellResearch)。该研究在中国科学院大学博士生导师、上海药物所谢欣研究员指导下完成,论文的第一作者为同济大学博士研究生黄陈稳。

  这一研究结果于2018年4月18日在线发表于NatureCommunications杂志(DOI:10.1038/s41467-018-03884-8)。李云海研究组的已毕业博士研究生彭元成,陈亮亮和李胜军为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家自然科学基金和中科院先导专项B的资助。

  以智能电网为代表的大规模储能装置的应用对储能电池的循环寿命、功率密度、成本、安全性等提出了更高的要求。室温二次镁基电池是一类以金属镁为负极的电化学储能体系,具有负极地壳储量丰富、成本低(金属镁的价格不足金属锂价格的5%)、体积比容量大(3833mAh/cm3)、电化学循环过程中无枝晶生成等优势,且镁离子的理论还原电位只比锂离子高出0.6V左右,只要采用适配的正极结构框架,镁基电池仍可维持与锂离子电池相当的能量密度。而且,稳定的镁离子可逆沉积/剥离有助于抑制负极端体积膨胀、减少电解液消耗,显著改善镁基电池的循环寿命和功率密度。因此,镁基电池可在不牺牲能量密度的前提下,满足下一代储能体系的指标要求。 该成果于2018年5月15日在线发表于重要期刊eLIFE(https://elifesciences.org/articles/34902)。张杰青年研究组的博士研究生秦君(培养单位:中科院微生物研究所)为论文第一作者,张杰副研究员和郭惠珊研究员是论文的共同通讯作者。此项研究得到了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金以及中科院青年创新促进会的资助。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  同期杂志中,BhawanaBissa博士和VojoDeretic教授发表评论综合介绍了张宏实验室近期在该领域的两项重要工作,ER膜蛋白VMP1(Mol.Cell,2017)和VAPA/B(Curr.Biol.,2018)如何调节自噬小体与ER的互作,并高度评价这两项工作对研究自噬早期阶段的重要意义(haveshoneapowerfullightonearlystagesofautophagy),并称之为“砍断了戈尔迪之结(cuttingtheGordianknot)”。 ”

  石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。

  然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。

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