UC彩票手机版 青藏高原植被恢复与药用资源繁育学科组在青海省灌丛生态系统土壤碳储量方面取得重要成果

  • 但有关该区域固氮菌地理分布特征及其驱动因子的认知仍近乎空白。
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  2018-10-16日新闻讯:该研究阐释了lncRNA-ISG20调控流感病毒的作用靶点及其抑制流感病毒复制的分子机制,揭示lnc-ISG20作为一种新型干扰素诱导基因在宿主抗病毒天然免疫防御系统中的作用。两个研究组的博士研究生柴文佳和副研究员李晶为该论文第一作者,叶昕研究员为文章通讯作者。该研究得到国家重点研发计划项目及国家自然科学基金等资助。该项成果于2018年6月13日在国际重要学术期刊JournalofVirology上在线发表(JournalofVirology,2018;doi:doi:10.1128/JVI.00539-18)。

  该成果于近日发表在国际学术期刊PlantCell上。PlantCell同期发表专门评述,认为人类尽管无法重演生物进化过程,但该研究表明生物进化在一定程度上能够重复,表现出一定的可预测性。郭亚龙研究组助理研究员杨丽和博士后王慧娜为共同第一作者,郭亚龙研究员为通讯作者。该研究得到基金委优秀青年科学基金、“微进化过程的多基因作用机制”重大研究计划及中国科学院“百人计划”支持。

  状态转换是植物和绿藻中一种重要的光合作用调节机制,由于植物的PSI和PSII的捕光系统色素组成不同,导致对不同能量光的吸收能力不同,从而在自然环境下,受光照条件变化的影响,能量在两个光系统间的分配不均衡。状态转换是植物适应光环境变化、平衡激发能在两个光系统间分配的一种快速响应机制。这个过程是通过PSII上主要捕光天线LHCII的可逆磷酸化,并进而在PSII和PSI间迁移来实现的。当PSII被过度激发时,一部分LHCII会被磷酸化,从PSII上解离下来并结合到PSI上,形成PSI-LHCI-LHCII超级复合物。这部分LHCII作为PSI的外周天线,增加了传递到PSI反应中心的能量,从而实现了激发能在PSII和PSI之间的平衡分配。解析高分辨率PSI-LHCI-LHCII复合体的结构能够从分子水平上揭示复合物中各个蛋白亚基的排列、PSI和LHCII的相互作用方式以及可能的能量传递途径,进而揭示植物状态转换的分子机理。

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广州地化所在水滑石超族矿物多型结构问题上取得系统性认识

UC彩票手机版 天山山区气候变化及其对不同流域冰川和径流的影响

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  VirologicaSinica创刊于1986年,由中国科学院武汉病毒研究所与中国微生物学会共同主办。2007年英文出版以来,一直以打造国际化病毒学期刊为目标,坚持不懈,勇于创新。近年来,在主管主办单位的支持下,在主编陈新文研究员和石正丽研究员及编委会的引领下,在作者、审稿专家和编辑团队的共同努力下,期刊学术水平和国际影响力不断提升,进入到快速发展的新时期。 中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室的陈锰副研究员通过使用计算机模拟方法,系统分析了金属阳离子组成、层间阴离子类型和水含量等因素对水滑石超族矿物多型的影响。计算机模拟研究,一方面可以为实验分析的结果提供佐证,另一方面可以获取较之实验分析更为精细的结构认识。模拟研究揭示:层间离子为NO3-离子时,水含量的上升会使层堆垛多型由3R1向1T转变(图3)。多型转变与NO3-离子的构型转变耦合,NO3-离子由D3h向C2v对称性转变。当三价金属离子替代量更高时,多型转变出现于更低的水含量。而当层间离子为SO42-离子时(图3),水含量的上升造成三阶段的多型转变。第一和第三阶段的多型均为3R1多型,而中间阶段的多型与阳离子比例相关,为1T多型或出现随机混层现象。多型结构与SO42-离子结构耦合,中间阶段以出现较高比例的Cs构型SO42-离子为标志,而在其余情况,SO42-离子大多为C3v构型。使多型发生转变的水含量几乎与阳离子比例无关,这与层间为NO3-离子的情况不同。层间为CO32-离子或Cl-离子时,水含量的变化不会造成多型的改变,层结构始终为3R1多型。层间阴离子的构型反映了局域的氢键作用,而片层的堆垛会影响长程的静电作用。局域的氢键作用和长程的静电作用共同维系水滑石超族矿物的结构与稳定性。这为揭示该族矿物在地球化学环境中的稳定性提供了重要的结构认识。

  付号副研究员为文章的第一作者,曹更玉研究员和李勇研究员为文章的通讯作者。该研究工作得到了科技部重大研究计划、国家自然科学基金和中国博士后基金项目的支持。

  中国科学院遗传与发育生物学研究所周俭民研究组发现同源蛋白MAPKKK3和MAPKKK5同为MPK3/6途径组份,作用于多个PRR下游。定位于胞质的类受体激酶第七亚家族(receptor-likecytoplasmickinasesubfamilyVII,RLCKVII)成员,直接磷酸化MAPKKK5的Ser599,从而正调控PRR介导的MAPK激活、下游基因表达及植物的抗病性。有意思的是,激活后的MPK6能通过正反馈,进一步磷酸化MAPKKK5的Ser682和Ser692位点,由此增强MPK3/6通路的活性和抗病性。此外,MPK4级联通路也受到类似调控,MPK4级联通路也受到类似调控。RLCKsVII成员和MPK4通过磷酸化MEKK1的Ser603位点,正调控MPK4通路的活性。该研究揭示了PRR激活MAPK级联反应的分子机制。 ”

  团队通过对1018种FDA批准的药物文库进行高通量筛选,鉴定出两种特异性抑制LASV入侵的药物:拉西地平和苯氧司林,它们的IC50分别为2.6μM和5.3μM(下图)。通过进一步的机制探索,研究人员发现两个药物都是通过抑制酸性pH诱导的膜融合从而阻止LASV的入侵。通过筛选适应性突变,明确拉西地平的作用靶点是信号肽SSP胞外域的第40位苏氨酸(T);突变为赖氨酸(T40K)后对拉西地平的敏感性降低。进一步的研究发现T40突变为K、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)的重组病毒都具有显著的耐药性,而T40突变为丙氨酸(A)的重组病毒没有表现出耐药性。对这些突变病毒的生长特性考察发现,T40K突变的病毒生长特征最接近野生型病毒,而T40R和T40D突变的病毒生长明显弱于野生型病毒。在此基础上,研究人员考察拉西地平和苯氧司林的广谱抗病毒活性,发现拉西地平对于Mopeiavirus(MOPV)和A级病原Guanaritovirus(GTOV)也有显著的抑制效果,IC50分别为4.8μM和6.2μM;苯氧司林对于MOPV、GTOV和Chaparevirus(CHPV)有着显著的抑制作用,IC50分别为8.3μM,6.1μM和8.0μM。

  该研究得到了国家重点研发计划(No.2017YFB0702303)、中科院前沿科学研究计划(No.QYZDY-SSW-JSC009)和国家自然科学基金(No.51775535和No.11772169)的支持。相关系列成果分别发表在摩擦学主流期刊(Tribologyletters,2018,6,621)和物理化学权威杂志(JournalofPhysicalChemistryLetters,2018,9,2554),以及作为内封面论文发表于PhysicalChemistryChemicalPhysics,2017,19,11026(被选为2017年“HOTarticle”)。

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