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  • 石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。
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  2018-09-23日新闻讯:尽管获得了活性位点明确的多相催化材料,该催化材料的整体结构尚不明确。最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。该团队首先以四氢喹啉选择氧化合成喹啉作为模型反应系统研究了各类含羰分子作为催化剂的可能性,并确定马来酰亚胺单体为四氢喹啉选择氧化的活性催化剂。在此基础上,通过可控聚合制备出多种聚马来酰亚胺衍生物高分子催化材料,并成功的以其为催化剂实现了四氢喹啉的选择氧化反应。

  高前兆研究员围绕中国西北缺水-生态环境问题与经济发展主题,结合多年来科研经验和心得,一方面探讨了西北缺水、生态环境与经济发展协调以及水资源管理;另一方面对青年科研人员开展水文水资源研究给予建设性意见。

  中国科学院大学博士生导师、中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员带领的课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日凌晨1:00在国际顶级学术期刊Nature上在线发表,论文的通讯作者为上海药物所吴蓓丽研究员、德国莱比锡大学AnnetteG.Beck-Sickinger教授和德国雷根斯堡大学MaxKeller博士。

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洞庭湖典型雁类分布格局与湿地变化关系研究取得新进展

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  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。

  该成果于2018年5月15日在线发表于重要期刊eLIFE(https://elifesciences.org/articles/34902)。张杰青年研究组的博士研究生秦君(培养单位:中科院微生物研究所)为论文第一作者,张杰副研究员和郭惠珊研究员是论文的共同通讯作者。此项研究得到了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金以及中科院青年创新促进会的资助。

  王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。 王琳淇研究员的研究得到了中科院前沿科学重点研究计划项目、国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”、面上项目、中组部“青年千人计划”、国家科技重大专项等基金的支持。微生物所田秀云博士,助理研究员何光军和博士生胡鹏杰为共同第一作者。北京大学医学部杨恩策课题组利用差异表达特征分析和AIM-sequencing技术协助确定了新生隐球菌Qsp1信号转导通路的关键组分Cqs2。微生物所吴边课题组在Cqs2蛋白结构建模方面给予了重要帮助。佐治亚大学林晓蓉教授以及微生物所白逢彦课题组为该研究提供了菌种和材料的支持并给予了宝贵的建议。

  中国科学院生物物理研究所孙飞课题组与杭州师范大学徐晓玲、辛越勇课题组在NatureCommunications杂志上发表题为“Cryo-EMstructureoftheRC-LHcorecomplexfromanearlybranchingphotosyntheticprokaryote”的研究成果。该项工作报道了一种嗜热光合绿丝菌—光合玫瑰菌中光合反应中心与捕光天线形成的核心光复合体的高分辨率电镜结构,揭示了该光合绿丝菌进行高效光能吸收、传递和转换的超分子基础。

  该研究得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划及中科院科技专项等资助。研究结果发表在著名植物学期刊NewPhytologist上 ”

  面向这一挑战,吴边团队选择了碳-碳双键的不对称氢胺化路径进行研究。不对称氢胺化反应可以把两种来源丰富、结构多样的原料直接结合,具备极高的原子经济性,无需附加其他辅剂,是美国化学会提出的最具“绿色化学和绿色工业”特性的十大反应之一。然而,无论是人工设计的化学催化剂或是天然存在的生物催化剂都不能直接催化该反应。因此,吴边团队采用了人工智能蛋白质设计技术,综合选用一系列计算方法,对天冬氨酸酶进行了分子重设计,成功获得了一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。随后,该团队构建出能够高效合成β-氨基酸的工程菌株。通过发酵工艺优化与转化工艺优化,该生物催化体系可一步实现相应β-氨基酸的合成。该人工设计的反应体系体现了高效率、高原子经济性等巨大优势,底物浓度达到300g/L,实现了99%转化率,99%区域选择性,以及99%立体选择性,相关指标达到了工业化生产的标准。除了生物催化在上游转化的固有优势之外,该工艺的下游提取过程也极具绿色特性,可通过直接结晶和离子交换等适用于工业生产的的简单分离纯化方法获得产物,避免了大量有机溶剂及色谱分离步骤。

  体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景,一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前,小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞(iPSCs)、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而,小分子组合能否在体内原位诱导体细胞的重编程尚不清楚。

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